-
1 maladie de Mœbius
болезнь Мёбиуса (наследственная болезнь, проявляющаяся признаками одно- или двустороннего нарушения функций отводящего и лицевого нервов), синдром Мёбиуса (наследственная болезнь, проявляющаяся признаками одно- или двустороннего нарушения функций отводящего и лицевого нервов) -
2 maladie de Hartnup
болезнь Хартнупа (наследственная болезнь, обусловленная нарушением всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах) -
3 maladie de Mœbius
сущ.мед. болезнь Мёбиуса (наследственная болезнь, проявляющаяся признаками одно- или двустороннего нарушения функций отводящего и лицевого нервов), синдром Мёбиуса (наследственная болезнь, проявляющаяся признаками одно- или двустороннего нарушения функций отводящего и лицевого нервов)Французско-русский универсальный словарь > maladie de Mœbius
-
4 syndrome d'Aldrich
сущ.мед. синдром Вискотта (наследственная болезнь, обусловленная нарушением образования тромбоцитов и снижением содержания иммуноглобулинов в крови), синдром Вискотта-Олдрича (наследственная болезнь, обусловленная нарушением образования тромбоцитов и снижением содержания иммуноглобулинов в крови)Французско-русский универсальный словарь > syndrome d'Aldrich
-
5 syndrome de Wiskott-Aldrich
сущ.мед. синдром Вискотта (наследственная болезнь, обусловленная нарушением образования тромбоцитов и снижением содержания иммуноглобулинов в крови), синдром Вискотта-Олдрича (наследственная болезнь, обусловленная нарушением образования тромбоцитов и снижением содержания иммуноглобулинов в крови)Французско-русский универсальный словарь > syndrome de Wiskott-Aldrich
-
6 maladie H
сущ.мед. болезнь Хартнупа (наследственная болезнь, обусловленная нарушением всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах) -
7 maladie de Hartnup
сущ.мед. болезнь Хартнупа (наследственная болезнь, обусловленная нарушением всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах)Французско-русский универсальный словарь > maladie de Hartnup
-
8 maladie familiale
Французско-русский универсальный словарь > maladie familiale
-
9 mucoviscidose
сущ.1) мед. кистозный фиброз поджелудочной железы, муковисцидоз (наследственная болезнь)2) вин. муковисцидоз (болезнь виноградников) -
10 familial
1) семейныйallocation familiale — пособие на детей-иждивенцев ( начиная со второго ребёнка) -
11 mucoviscidose
f мед. -
12 analbuminémie
fанальбуминемия (наследственная болезнь, характеризующаяся снижением концентрации альбуминов в крови) -
13 citrullinurie
fцитруллинурия (наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена цитруллина) -
14 histidinémie
-
15 hyperammoniémie héréditaire
Dictionnaire médical français-russe > hyperammoniémie héréditaire
-
16 hyperhéparinémie congénitale
гипергепаринемия (наследственная болезнь обусловленная повышенным содержанием в крови гепарина)Dictionnaire médical français-russe > hyperhéparinémie congénitale
-
17 hypersarcosinémie
fгиперсаркозинемия (наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефектом фермента саркозиндегидрогеназы) -
18 hypervalinémie
f1) гипервалинемия (наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью валинтрансферазы) -
19 intolérance héréditaire au fructose
непереносимость фруктозы, фруктоземия ( наследственная болезнь)Dictionnaire médical français-russe > intolérance héréditaire au fructose
-
20 maladie de Marfan I
синдром Марфана I (наследственная болезнь, обусловленная аномалией развития соединительной ткани)
См. также в других словарях:
наследственная болезнь — Заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в ДНК клеток, передаваемыми по наследству [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN genetic disease … Справочник технического переводчика
Наследственная болезнь н заболевание — Наследственная болезнь, н. заболевание * спадчынная хвароба, с. захворванне * hereditary disease патология, нарушение нормального развития и функционирования организма, отдельных его органов и систем, обусловленное наличием у особи генных или… … Генетика. Энциклопедический словарь
Наследственная болезнь — Наследственное заболевание заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие от… … Википедия
БОЛЕЗНЬ ХАНТИНГТОНА — (прежде хорея Хантингтона), редкая наследственная болезнь мозга, характеризуемая толчкообразными непроизвольными движениями (хорея), беспокойным поведением и деградацией личности и интеллекта, ведущая к слабоумию. Пятьдесят процентов детей от… … Научно-технический энциклопедический словарь
Болезнь Ван-Богарта–Диври — Наследственная болезнь из группы ангиоматозов, характеризующаяся врожденной пойкилодермией с телеангиэктазиями, неврологическими и психиатрическими нарушениями: судорожными припадками, экстрапирамидными расстройствами, деменцией. Наследуется по… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
БОЛЕЗНЬ ПЕЛЖЕТА — мед. Болезнь Педжета наследственная болезнь, характеризующаяся деформацией бедренных и большеберцовых костей, позвоночника и черепа с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением костей, повышенной частотой возникновения опухолей.… … Справочник по болезням
Болезнь Крейтцфельдта — Якоба — МКБ 10 A81.0 F02.1 МКБ 9 046.1 OMIM … Википедия
Болезнь Крейтцфельда-Якоба — Болезнь Крейтцфельдта Якоба МКБ 10 A81.0 F02.1 МКБ 9 046.1 … Википедия
Болезнь Крейтцфельда—Якоба — Болезнь Крейтцфельдта Якоба МКБ 10 A81.0 F02.1 МКБ 9 046.1 … Википедия
Болезнь Крейтцфельда — Якоба — Болезнь Крейтцфельдта Якоба МКБ 10 A81.0 F02.1 МКБ 9 046.1 … Википедия
Болезнь Крейтцфельда - Якоба — Болезнь Крейтцфельдта Якоба МКБ 10 A81.0 F02.1 МКБ 9 046.1 … Википедия